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为了深入了解β1-NiZn和Ni异质结构对于HER高催化活性的起源，工商我们利用DFT计算模拟了H2O、H+OH和H在Ni(111)晶面、β1-NiZn(101)晶面、NiZn(101)/Ni(111)的吸附能。然而，价下降工业上碱性电解水使用的镍析氢催化剂缓慢的氢析出动力学致使其过电位较大，从而导致能耗和成本增加，严重制约了自身的发展。

因此，般业电0意β1-NiZn金属间化合物和Ni两相异质结构的形成可以增加表面高活性位点的密度，优化水裂解中的HER反应动力学，从而大大提高了析氢反应的性能。工商图3.TMPNiZn-Ni/NF的XPS图谱。电化学水裂解制氢由于成本低、价下降操作方便、无污染等优点，是最有潜力大规模应用的绿色制氢技术。

HER过程中分别在Ni(111)面、般业电0意NiZn(101)面和NiZn(101)/Ni(111)异质结表面上的(b) ΔGH2O*和ΔGH*+OH*和(c)ΔGH*。图2.TMPNiZn-Ni/NF样品的形貌表征：工商(ab)SEM、(c)TEM、(de)HRTEM、(f)SAED、(g)BJH孔径分布曲线和(hi)EBSD图像。

4.结论采用泡沫镍作为基底和Ni源，价下降通过电沉积-热处理-腐蚀策略制备了在泡沫镍表面原位构筑的多级多孔β1-NiZn金属间化合物和Ni的异质结构。

SEM(ab)表征发现锌的腐蚀在表面形成了均匀的孔径尺寸约几百纳米的大孔，般业电0意TEM(c)研究发现在孔壁中还分布有一层丰富的孔径小至7nm的纳米孔2017年获德国化学工程和生物技术协会（DECHMA）和德国催化协会催化成就奖（Alwin Mittasch Prize 2017），工商所带领的纳米和界面催化团队获首届全国创新争先奖牌。

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